Исследование, учеными из Университета Восточной Англии (UEA), нашло, что у мышей, используя эти два лечения вместе почти полностью остановил рост опухоли меланомы.Хотя только пять процентов случаев рака кожи включают меланому, они вызывают большинство смертельных случаев от болезни. Если поймано рано, меланома очень излечима, но как только рак метастазировал или распространился, то лечение становится более трудным.
В последние годы много нового лечения были развиты для метастатической меланомы, некоторых предназначающихся определенных генетических мутаций. Однако болезнь может быстро стать стойкой к большинству наркотиков, таким образом, исследование сосредотачивается на комбинациях лечения, как ведущий исследователь, доктор Грант Уилер из Школы UEA Биологических наук, объясняет.
«Объединяя методы лечения, возможно напасть на болезнь от нескольких углов, которая делает его тяжелее для меланомы, чтобы развивать устойчивость к любому из наркотиков», сказал он.«Наше исследование показало, что могли также быть дальнейшие преимущества – присоединяясь к этим двум наркотикам вместе Вы можете быть в состоянии увеличить их эффекты, проходя лечение, которое является больше, чем сумма его частей».Доктор Уилер, работающий с коллегами из Нориджской Медицинской школы и Школы UEA Аптеки, сосредоточенной на leflunomide, иммунодепрессант одобрил для лечения ревматоидного артрита.
Предыдущее исследование командой показало его, чтобы быть эффективным при использовании с наркотиками что целевая меланома с определенной генетической мутацией, известной как BRAFV600E. Их последнее исследование – изданный в журнале Oncotarget – обнаружило больше о том, как работы leflunomide против меланомы и проверили его в сочетании с другим лекарством от меланомы, selumetinib.Selumetinib – один из многих наркотиков, которые предназначаются для деятельности белка под названием MEK, которым меланома увлекаются для ее выживания. Ингибиторы MEK уже используются в сочетании с ингибиторами BRAF, чтобы бороться с сопротивлением, но исследование доктора Уилера – частично финансируемый John Jarrold Trust – показывает, что добавление leflunomide к соединению может сделать его еще более эффективным.
Когда команда проверила leflunomide в лаборатории, это, как находили, работало над клетками меланомы независимо от генетической подписи рака. Это означает, что у leflunomide есть потенциал, который будет использоваться во всех случаях меланомы, не только для опухолей, питающих мутации BRAF.
Команда смотрела определенно на то, как leflunomide действовал на клетки меланомы и нашел, что это смогло остановить клетки в ранней фазе их роста и затем вынудить их убить себя, процесс, известный как апоптоз.Но когда ученые проверили leflunomide на клетках меланомы совместно с selumetinib, они нашли, что это было более эффективно, чем любой препарат самостоятельно. Это открытие копировалось в тестах на мышах с опухолями меланомы: использование этих двух наркотиков вместе почти полностью остановило рост опухоли за 12-дневный период, который далеко опередил эффект любого препарата, используемого в изоляции.Однако много вопросов остаются быть отвеченными, прежде чем эта комбинация могла войти в клинические испытания, включая тестирование, может ли меланома развивать сопротивление лечению.
Доктор Уилер сказал: «С лечением меланомы основной проблемой было развитие сопротивления опухоли. Одним путем это побеждается, через лечение иммунотерапии, которое использует собственные защиты тела.
Однако новая комбинированная терапия всегда необходима, и мы должны определить новые наркотики, которые могут быть добавлены к арсеналу методов лечения антимеланомы, доступных пациентам. Возможно, что leflunomide мог играть ту роль».