Проведенный Йельским университетом анализ экспрессии генов у пациентов с астмой выявил три основных кластера болезни. Открытие может привести к индивидуальному подходу к лечению астмы.
Исследование было опубликовано 12 марта в Американском журнале респираторной реанимации.
Старший автор д-р. Джеффри Чупп, доцент медицины (легочная медицина) Йельской школы медицины (YSM), и его команда проанализировали гены в мокроте и крови детей и взрослых, страдающих астмой. Они определили три основных генетических подтипа, которые они назвали транскриптомными эндотипами астмы, или "ЧАЙ" кластеры. Кластеры делят астматиков на три подгруппы: те, кто подвержен риску почти смертельных приступов астмы, те, у кого тяжелые симптомы болезни, и те, у кого астма более легкая. Кластер TEA, к которому принадлежит пациент, можно определить с помощью анализа крови.
Несмотря на то, что для подтверждения результатов проводятся дополнительные исследования, оно может помочь выявить лиц, подверженных риску наиболее тяжелых приступов астмы, например тех, которые требуют госпитализации. Результаты также могут привести к более индивидуальному лечению и лучшим результатам.