Определенные генетические места (различные позиции по хромосоме) ранее определенный как связываемый с риском CVD в населении в целом, как находили, были значительно увеличены в сотрудничестве с риском CVD среди хронических пациентов IMID. От них 4 мест, как находили, имели различные генетические эффекты через различный хронический IMID.Из в общей сложности 10 генетических образцов, значительно связанных с риском CVD через хронический IMID, 2, показал очень значительную связь с риском CVD при ревматоидном артрите (RA), псориатическом артрите (PsA) и системной красной волчанке (SLE).
Функциональный анализ этих 2 генетических образцов показал их роль в ключевых патологических механизмах позади этого ревматического заболевания.Предыдущие клинические исследования продемонстрировали, что у хронических IMID есть более высокая распространенность сердечно-сосудистых (резюме) события по сравнению с населением в целом., Это увеличение событий резюме объяснено комбинацией ускоренного атеросклероза и эндотелиальной дисфункции с воспламенением, обеспечивающим центральную связь.«Наши результаты исследования помогают объяснить более высокую распространенность сердечно-сосудистых событий, наблюдаемых в хронических пациентах IMID по сравнению с населением в целом», сказал ведущий автор доктор Антонио Джулия от Rheumatology Research Group в Vall d’Hebron Hospital, Барселоне, Испания.«На данном этапе наши результаты имеют значение для лучшего понимания процесса болезни.
Однако они могли также иметь клинические последствия, так как некоторые связанные биологические пути являются целью текущих методов лечения IMID. Получение лучшего понимания генетических механизмов, лежащих в основе риска CVD в этих пациентах, могло быть фундаментально для развития профилактических более эффективных и стратегии лечения», объяснил он.В общей сложности 17 генетических мест, ранее определенных как связываемый с риском CVD в населении в целом, как находили, были значительно связаны с риском CVD среди хронических терпеливых групп IMID (p Чтобы определить глобальные генетические образцы, связанные с риском CVD через различный хронический IMID, так называемый ‘поперечный фенотип, метаанализ, всего генома был выполнен, который определил в общей сложности 10 генетических образцов, значительно связанных с риском CVD при этих болезнях. Два из этих генетических образцов показали очень значительную связь с риском CVD в РА, PsA и SLE.
Функциональный анализ этих 2 генетических образцов показал их роль в ключевых путях цитокина позади механизмов ревматизма.Чтобы характеризовать генетическое основание риска CVD в хроническом IMID, генетическое профилирование было выполнено на в общей сложности 6 485 пациентах с одним из шести хронических IMID (РА, PsA, SLE, псориаз, болезнь Крона и язвенный колит) принятый на работу испанским биомедицинским консорциумом Консорциум IMID.
Все пациенты были белым европейцем из Испании. Присутствие CVD было определено как имеющий один или несколько из ишемической болезни сердца (миокардиальный инфаркт и стенокардия), удар и заболевание периферических артерий.