Остеопороз есть неспециализированной, негромкой и разрушительной возрастной заболеванием. 25% австралийских дам с остеопорозом, выдерживающих перелом шейки бедра, умирают в течение 12 месяцев с громадным риском смертности дам старше, чем 65, чем от рака молочной железы. Если сравнивать с дамами смертность среди мужчин с переломами шейки бедра еще выше.Кроме того при том, что ученые знают о последствиях остеопороза, их знание о суть болезни все еще неуловимо.
Ученые знали в течение многих лет, что остеопороз имеет сильную генетическую сообщение. Но гены, важные за заболевание, все еще остались по большей части малоизвестными до сих пор.Ведущий генетический издание Nature Genetics информирует, что исследователи от Университета Диамантины в университете Квинсленда сейчас нашли по два раза числу генов, вовлеченных в остеопороз если сравнивать с теми, каковые были уже известны. Это – первый раз, в то время, когда такое много генетических вариантов (56), как обнаруживали, оказывало влияние на Плотность костного минерала (BMD) в людях, которые связаны с риском перелома.
Исследователи UQDI и их команда кроме этого поняли, что четырнадцать из этих вариантов увеличили риск перелома.BMD измеряется Двойным энергетическим Рентгеном absorptiometry (DXA), чаще всего применяемой мерой для диагностирования остеопороза и оценить риск перелома. В целом большой BMD переводит к более низкому риску перелома.В самом громадном генетическом изучении остеопороза сейчас, дабы оценить BMD, Адъюнкт-Эмма и профессор исследователей Дункан и доктор наук Мэтт Браун возглавили консорциум исследователей из Австралии, Европы, Восточной Азии и Северной Америки, оценив больше чем 50 свободных изучений, связавших более чем 80 000 человек с просмотрами DXA.
Они изучили более чем 30 000 инцидентов с переломом и 100 000 контрольных групп без перелома.Доктор наук Дункан заявляет:«Австралийский Консорциум Генетики Остеопороза игрался важную роль в данной недавней бумаге. Отечественное собственное изучение, вовлекая исследователей кости из Австралии, Новой Зеландии и Соединенного Королевства, и поддержанный Общественным здравоохранением и Советом по медицинским изучениям Австралии, было особенно принципиально важно из-за отечественного неповторимого подхода пополнения людей с более чрезвычайной плотностью кости.
Это означало, что не обращая внимания на то, что мы внесли скромное число людей к этому текущему изучению, их влияние было диспропорционально очень сильно; и как следствие австралийский вклад был самым сильным отдельным компонентом всего проекта в целом».Врач Дана Виллнер была важна за идентификацию критических молекулярных проводящих дорог, каковые являются сейчас кандидатами на терапевтические применения.
Побеждая главного автора изучения, врач Фернандо Риваденейра, доцент в Медицинском центре Эразмуса в Роттердаме, заявил:«Таковой потенциал выдвинут на первый замысел идентификацией (среди вторых) белков генетического кода, на данный момент подвергающихся новым лекарствам кости. Все же, еще более занимательный идентификация нескольких факторов, каковые смогут составить цели подлинных строящих кость препаратов».Это изучение прокладывает путь, дабы лучше осознать биологию восприимчивости перелома и скелетного здоровья.
Первый создатель Кароль Эстрада, научный исследователь в MC Эразмуса заявил:«В дополнение к известным белкам и проводящим дорогам, каковые мы идентифицировали, мы кроме этого сталкиваемся с полностью новой биологией. Существует, к примеру, мало известен о геномной области на хромосоме 18, где мы нашли самый сильный наследственный фактор, который связан с риском перелома. Лишь меньше чем месяц назад фактор, лежащий в базе генетического сигнала, был признан как ген, сейчас известный как FAM210A».Врач Дуглас Кил, доктор наук Медицины в Институте и Медицинской школе Гарварда Стареющего Изучения в иудейском SeniorLife в Бостоне, Массачусетс в Соединенных Штатах и ведущем авторе, кто co-лидерство изучение, сказал:«Мы кроме этого установили, что, если сравнивать с дамами, несущими обычный диапазон наследственных факторов, у дам с избытком BMD-уменьшения генетических вариантов был до 56 процентов более большой риск наличия остеопороза и 60-процентного повышенного риска для все-типов переломов.
Еще более занимательный отечественное открытие групп людей с меньшим числом вариантов, защитивших их от развивающегося остеопороза либо выдерживающих переломов».По словам Андрэ Юиттерлендана, доктора наук Сложной Генетики в MC Эразмуса, новый подход с позиций связанных геномов свидетельствует, что исследователи смогут обнаруживать много неспециализированных вариантов, вызывающих риск перелома и остеопороза.Уиттерлинден говорит:«Однако, нам будут необходимы подходы и новые технологии, чтобы выяснить больше».Доктор наук Мэтью Браун, поддерживающий представление Уиттерлиндена, страны:«Исследователи в UQDI делали совершенно верно это методом исполнения проекта упорядочивания в 1 000 человек от отечественного австралийского Консорциума Генетики Остеопороза».
Он завершает, говоря: «Это предстоящее изучение, кроме этого поддержанное NHMRC, окажет помощь нам осознать генетические подкрепления данной сложной болезни, которая есть остеопорозом».