Применяя лабораторных мышей, исследователи в Соединенных Штатах нашли вероятный метод, в котором преэклампсия нарушения беременности возможно позвана геном COMT, что, как уже известно, играл рольшизофрения.Изучение кроме этого предполагает, что молекула стероида 2 – МЕНЯ могла быть нужным маркером для диагностирования страшного условия беременности и являться основанием для лечения.Результаты изучения издаются в успехе 11-го мая, которым сетевая неприятность издания Nature и изучения стояла во главе со следователями в Медицинском центре Диаконисы Бет Исраэль(BIDMC), клиника Медицинской школы Гарварда в Бостоне и сотрудников от вторых научно-исследовательских центров.
Преэклампсия воздействует примерно на 5 процентов дам беременности во всем мире и есть основной обстоятельством смерти матерей и новорожденных. Его симптомы включают большое кровяное давление, раздуваясьлибо протеинурия и отёк (через чур много белка в моче).Второй главный симптом преэклампсии есть гипоксией либо дефицитом кислорода, к плаценте, и этому поощренному главному автору изучения врачу Рагу Каллури и сотрудникам, дабы искатьгены, каковые имели возможность бы руководить гипоксией.Kalluri, что есть Начальником Подразделения Матричной Биологии в BIDMC и докторе наук Медицины в Медицинской школе Гарварда, сообщил видящих беременных дам с преэклампсией в клиникевдохнувший его, дабы выделить себя и упрочнения его команды, к обнаружению возможных генетических обстоятельств условия.
«На протяжении беременности гипоксия связана с формированием новых кровеносных сосудов», растолковал Каллури.В течение первого триместра, в то время, когда плод начинается скоро, уровни гипоксии высоки, он сообщил, и позднее, они должны снизиться опять, потому, что эмбриональное развитие кровеносного сосуда замедляетсявниз.
Но в дамах с преэклампсией это не происходит, и они есть гипоксическими в их третий триместр, сообщил он.Kalluri и сотрудники сосредоточились на ферменте, названном catechol-O-methyltransferase либо COMT, в большинстве случаев инактивирующим катехоламины, класс нейромедиаторов, и кроме этогоузнаваемый играть роль в шизофрении.
Они уже знали, что COMT оказывает помощь сломать эстроген в 2-methoxyestradiol либо 2 – МЕНЯ, метаболит, останавливающий белок, вызывающий гипоксию, и они задались вопросом в случае если, быть может, этоне трудился подобающим образом в дамах с преэклампсией. Они смогли частично проверить собственную предположение, по причине того, что, в то время, когда они удостоверились в надежности беременных дам с преэклампсией, они сочли уменьшеннымуровни и COMT и 2 – МЕНЯ.
Следующий ход исходя из этого, должен был видеть, имели возможность ли бы они позвать преэклампсию методом триггерного спуска недостатка в COMT, применяющем генную инженерию. Разумеется, они не могли сделать этого у людей, имыши являются следующей лучшей вещью, по причине того, что у них имеется большое количество ферментов и подобных генов.Исследователи развели группу мышей, испытывающих недочёт в гене COMT, и, как предсказано, они не синтезировали 2 – МЕНЯ.
В то время, когда мыши были 14 беременными семь дней, что эквивалентенначало третьего триместра у людей, они начали показывать белок в собственной моче, развитом большом кровяном давлении, и имели подобные гипоксии неприятности в развитии плацентарной кровисосуды, иначе говоря все показатели преэклампсии.Мыши кроме этого родили примерно днем ранее и был более большой уровень мертворождений, если сравнивать с обычными мышами, но когда они родили, мыши возвратились к обычному здоровью.
Думая об их итогах изучения, Kalluri высказал предположение, что утрата 2 – МЕНЯ, возможно, стала причиной каскаду событий, закончившихся как преэклампсия.«Разрушение COMT/2-ME стало причиной повышенной гипоксии, приведя к ангиогенной плацентарной недостаточности и дисфункции, тогда приводящей к предстоящему уменьшению в 2 – МЕНЯ уровни», онрастолкованный.
Последний зажим прибыл, в то время, когда они тогда дали 2 – МЕНЯ мышам, всецело поменявшим их предподобные эклампсии симптомы.Kelluri высказал предположение, что, быть может, многие факторы, отысканные сейчас, дабы быть через чур высокими либо через чур низкими в дамах с преэклампсией, могли быть отрегулированы 2 – МЕНЯ.
Это подразумевает, что «воздействие COMT есть главным в надлежащей сосудистой функции в плаценте», добавил Каллури.«Это изучение предлагает возможность показа на генные недостатки COMT в беременных дамах, дабы угадать преэклампсию», отметил он.«Недостаток в catechol-O-methyltransferase и 2-methoxyoestradiol связан с преэклампсией».Keizo Kanasaki, Кристин Пэлмстен, Hikaru Sugimoto, Шэкил Ахмад, Yuki Hamano, Лян Се, Сэмюэль Пэрри, Хеллмут Г. Огастин, Винсент Х. Гэттоун, Джуда Фолкмен, Джером Ф.
Strauss & Raghu KalluriУспех природы сетевой май 2008 публикации 11.
DOI:10.1038/nature06951.Источник: резюме издания, пресс-релиз Медицинского центра Диаконисы Бет Исраэль.