Идеально, новорожденные могли быть защищены от RSV вакцинацией, но известно, что иммунная система в молодости менее отзывчива к «обычным» вакцинам. Барни Грэм и коллеги, от американского Национального Института Аллергии и Инфекционных заболеваний, работают над пониманием ранней иммунной системы, чтобы развивать эффективные вакцины от новорожденных и младенцев.Иммунная реакция на вирусную инфекцию в легком включает мобильные иммуноциты, названные дендритными клетками (или DCs).
После контакта с вирусным злоумышленником DCs перемещаются в смежные лимфатические узлы, где они активируют другой тип иммуноцита, названного CD8 + T клетки, и таким образом организуют массированное, определенное для вируса нападение всего тела. Грэм и коллеги изучили поведение их легкое DCs у новорожденных мышей и сравнили его с этим у более старых животных.Они нашли, что легкое ответы DC после инфекции RSV претерпевает разительные изменения в течение первых недель жизни. Одно из этих двух подмножеств, активных во взрослых, присутствовало в низких числах и функционально ограничило у новорожденных мышей.
Второе подмножество, названное CD103 + DCs, присутствует в подобных числах в новорожденном и взрослых после вирусной инфекции. Следующая миграция к лимфатическим узлам, CD103 + DCs начинают CD8 + T клеточные реакции. Однако, когда новорожденный CD103 + DCs и CD8 + T клетки взаимодействуют, результаты очень отличаются от того же самого взаимодействия у более старых мышей.
В зависимости от возраста мышей во время инфекции RSV CD103 DCs активирует различные подмножества CD8 + T клетки. Это предлагает, чтобы DCs от новорожденных подняли, переварили и представили части нарушающего вируса к другим иммуноцитам существенно различным способом, чем во взрослых. Кроме того, исследователи нашли, что у CD103 + DCs от новорожденных мышей есть намного более низкое выражение двух критических «co-stimulatory» молекул (названный CD80 и CD86) на их поверхности.
Эти co-стимуляторы непосредственно взаимодействуют с копией (названный CD28) на CD8 + T клетки и при этом повышают иммунную реакцию, что-то, чему сильно ослабляют у неонатальных мышей. Расхолаживание CD28-установленной стимуляции у взрослых мышей продемонстрировало, что ограниченная CD28-установленная поддержка co-stimulatory со стороны неонатального DCs может составить один механизм, которым новорожденные и взрослые DCs вызывают отличный CD8 + T клеточные реакции.
«Лучшее понимание дефицитов в неприкосновенности молодости будет вести подходы вакцины, которые вызывают экономящие болезнь иммунные реакции в младенцах», говорят исследователи. «Наши данные предполагают, что CD80/CD86-CD28 ось может эксплуатироваться в дизайне педиатрических вакцин, чтобы продвинуть поколение большего количества «подобных взрослому» иммунных реакций».