Есть 11 известных типов CNOTs. CNOTs известны их ролью в mRNA деградации, в которой CNOTs устраняют избыточную РНК посыльного (mRNA) и запрещают перепроизводство белков в клетках. Различные исследования были предприняты, чтобы заняться расследованиями, может ли дефицит каждого CNOT вызвать болезнь.
В OIST профессор Тадаси Ямамото и члены его Отделения Сигнала Клетки были в центре исследования CNOT. Команда исследует физиологические функции CNOTs млекопитающих и их механизмов.
Профессор Ямамото сначала указал, что белок рецептора, который получает внеклеточные сигналы, посылает сообщение в CNOTs, чтобы отрегулировать mRNA деградацию. Он также обнаружил, что CNOT вовлечен в регулирование экспрессии гена.
Теперь, его группа изучает функции каждого CNOT в человеческом гомеостазе – как внутренние условия человеческого тела поддерживают стабильность независимо от того, что продолжается во внешней среде. Определенно, их исследование сосредотачивается на функциях определенного CNOT, анализируя мышей, у которых удален соответствующий ген.4 февраля, команда во главе с профессором Масаки Нодой Токио, Медицинский и Зубной Университет опубликовал исследование на Слушаниях Национальной академии наук (PNAS), демонстрирующий, что CNOT3 играет важную роль в патогенезе вызванного старением остеопороза. Профессор Нода, известный эксперт в исследовании кости, исследовал отношения между CNOT3 и метаболизмом кости в сотрудничестве с Единицей Сигнала Клетки OIST.
Исследователи обнаружили, что кости мышей, чье выражение CNOT3 было подавлено, хрупки. Они также показали, что CNOT3 стабилизирует определенный mRNA, который производит рецептор поверхности клеток остеокласта под названием РАЗРЯД.
Дефицит CNOT3, поэтому, увеличивает производство и деятельность рецептора РАЗРЯДА, и стимулирует остеокласты, ответственные за re-abosorbing костную ткань. Результаты предполагают, что сокращение выражения CNOT3 в костной ткани вызывает уменьшение в плотности костей у пожилых людей, способствуя развитию остеопороза.
В дополнение к исследованию полных функций CNOTs на молекулярном уровне Единица Сигнала Клетки OIST предлагала другим ученым их результаты на этих внутриклеточных белках, их экспертные знания с несовершенными геном мышами и их аналитические экспертные знания в области CNOT. Профессор Ямамото сказал, «Объединяя отдельные экспертные знания, мы можем объяснить механизмы различных биологических явлений.
Я особенно стремлюсь обнаружить механизмы позади развития различных болезней, связанных с CNOTs».