BioNTech и Pfizer заявили в понедельник, что "стоя готовый" доставить свои вакцины против коронавируса после того, как Европейская комиссия даст согласие на использование вакцин.
Регулирующий орган ЕС по лекарственным средствам EMA в понедельник рекомендовал разрешить использование вакцины BioNTech-Pfizer, но Европейская комиссия должна дать окончательное одобрение до начала вакцинации.
"Сегодня для нас в BioNTech особенно личный и эмоциональный день. Находясь в самом сердце ЕС, мы очень рады быть на шаг ближе к потенциальной доставке первой вакцины в Европе, которая поможет бороться с этой разрушительной пандемией," сказал соучредитель немецкой компании Угур Сахин.
"Мы готовы начать доставку первоначальных доз вакцины по всему ЕС, как только мы получим зеленый свет," он сказал в заявлении.
Генеральный директор Pfizer Альберт Бурла также сказал, что "если Европейская комиссия выдаст разрешение, мы готовы начать доставку этой вакцины в назначенные правительством объекты по всему ЕС, где случаи заболевания продолжают расти, а в нескольких странах действуют ограничения."
Вакцина Pfizer-BioNTech доказала свою эффективность на 95 процентов в ходе глобальных испытаний, когда две дозы вводили с интервалом в три недели.
Он должен храниться при температуре -70 градусов по Цельсию (-94 градуса по Фаренгейту), температуре намного ниже, чем в стандартных морозильных камерах, что вынудило компанию разработать специальные контейнеры для транспортировки.
Вакцину уже одобрили более десятка стран, в том числе Великобритания и США.
Разочарованные задержкой, Германия и другие страны ЕС заставили EMA выдвинуть свое решение от 29 декабря.
Европейская комиссия заявила, что прививки начнутся с 27 декабря, если будет получено разрешение.